La revue internationale
médico-chirurgicale
issn : 3073-4061 doi : 10.70602
Cardiomyopathie dilatée révélant une maladie de behcet chez un patient jeune : à propos d’un cas
H.Omali, H.Omali , N.Boukantar ,M.Moudatir ,K. Echchilali, H.El kabli
Département de Médecine interne, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Résumé
La maladie de Behçet est une vascularite systémique inflammatoire chronique touchant les vaisseaux de tout calibre, caractérisée classiquement par des manifestations cutanéomuqueuses, oculaires, neurologiques et vasculaires. (1) ) Il convient de noter que les atteintes vasculaires et neurologiques sont considérées comme des formes sévères de la maladie. Le diagnostic repose sur les critères internationaux de classification.L’atteinte cardiovasculaire est rare , elle représente 1 à 6 % mais constitue l’une des complications les plus graves , associée à une morbi-mortalité élevée. Elle peut intéresser le péricarde, le myocarde, l’endocarde, les artères coronaires et les gros vaisseaux. (2,3 ,4) Parmi ces atteintes, la cardiomyopathie dilatée (CMD) représente une manifestation exceptionnelle mais sévère, souvent révélée par une insuffisance cardiaque.(5) Nous rapportons un cas de maladie de Behçet avec atteintes cutanéo-muqueuses, vasculaires et cardiaques compliquée d’une cardiomyopathie dilatée. Ce travail vise à souligner la rareté de cette atteinte et à insister sur l’importance d’un diagnostic et d’une prise en charge précoces afin d’en améliorer le pronostic.
Mots-clés : maladie de behcet , cardiomyopathie dilatée , Angio behcet
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