La revue internationale
médico-chirurgicale
issn : 3073-4061 doi : 10.70602
Syndrome de Hughes Stovin à révélation tardive
Nassima Boukantar, Mina Moudatir, Khadija Echchilali, Meriem Benzakour, Hassan El Kabli
Département de Médecine interne, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Lien de l'article : https://www.rimc.fr/la-revue/syndrome-de-hughes-stovin-a-revelation-tardive
DOI de l'article : http://doi.org/10.70602/rimc.25.2.1.33.35
Historique de publication : Reçu le 05/01/2025 ; Révision le 06/01/2025 ; Publié le 07/01/2025
Résumé
Le syndrome de Hughes-Stovin est une entité rare qui associe des manifestations anévrysmales de l’artère pulmonaire et des manifestations thromboemboliques veineuses, considéré par certains comme une forme particulière d’angio-Behçet. La prise en charge initiale repose souvent sur la corticothérapie en général associée à un traitement immunosuppresseur (cyclophosphamide intraveineux puis azathioprine orale) pour contrôler les anévrysmes de l’artère pulmonaire. Malgré la présence de thromboses veineuses, les anticoagulants sont contre-indiqués en raison du risque vital d'une rupture d'anévrysme de l’artère pulmonaire.
Mots-clés : Hughes stovin, anévrysme, thrombose, fièvre récurrente
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