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Les complications neurologiques des endocardites infectieuses Sara El Ansari, Inas Ouggane, Latifa Marih , Kamal Ma

La revue internationale
médico-chirurgicale

issn : 3073-4061      doi : 10.70602

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Syndrome de  POEMS : une maladie rare et méconnue, un diagnostic à ne pas manquer 

Nassima Boukantar, Amina Jahouh, Mina Moudatir, Khadija Echchilali, Hassan El Kabli

Département de Médecine interne, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 

Lien de l'article : https://www.rimc.fr/la-revue/syndrome-de-poems-une-maladie-rare-et-meconnue-un-diagnostic-a-ne-pas-manquer

DOI de l'article : http://doi.org/10.70602/rimc.25.2.2.1.5

Historique de publication : Reçu le 19/02/2025 ; Révision le 20/02/2025 ; Publié le 23/02/2025

Résumé

 

Le syndrome de POEMS est une maladie multi-viscérale rare qui peut s'accompagner de complications graves pouvant engager le pronostic vital et fonctionnel. Nous rapportons le cas d’une patiente qui a présenté un tableau neurologique fait de polyneuropathie axonale sensitivo motrice rapidement progressive avec une gammapathie polyclonale et des lésions osseuses ostéolytiques révélant le syndrome de POEMS dont la prise en charge a été retardée en raison de la difficulté du diagnostic.  Ce cas souligne l'importance de connaître ce syndrome, qui peut se présenter sous des formes variées, afin de ne pas méconnaître le diagnostic et d'instaurer une prise en charge précoce pouvant améliorer le pronostic.

Mots-clés : Polyneuropathie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale

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Copyright © Les auteur(s) conservent les droits d'auteur de cet article. Cet article est publié sous les termes de la licence Creative Commons Attribution 4.0.

Les complications neurologiques des endocardites infectieuses Sara El Ansari, Inas Ouggane, Latifa Marih , Kamal Ma
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